SARS-CoV-2 (COVID19) កំពុងរីករាលដាលនៅជុំវិញពិភពលោក ហើយការចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាមធ្យោបាយសន្សំសំចៃ និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការគ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនៃមេរោគ។ការវាយតម្លៃវ៉ាក់សាំងតាមបែបប្រពៃណី ភាគច្រើនប្រើវិធីសាស្ត្ររកឃើញអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹត ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ាក់សាំងតាមរយៈការពិសោធន៍អព្យាក្រឹត។
វិធីសាស្រ្តបែបបុរាណគឺប្រើប្រាស់ពេលវេលា និងប្រសិទ្ធភាពទាប ជាធម្មតាត្រូវចំណាយពេលពី ២ ទៅ ៤ ថ្ងៃដើម្បីបញ្ចប់ការវាយតម្លៃ ហើយដោយសារតែពួកគេភាគច្រើនប្រើមេរោគផ្ទាល់ វាចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍កម្រិត 3 ឬខ្ពស់ជាងនេះ ដែលជាពេលវេលា។ ការប្រើប្រាស់ និងហត់នឿយ ហើយនាំមកនូវការរអាក់រអួលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការវាយតម្លៃនៃការពង្រីក និងការប្រមូលផ្តុំ។ហេតុដូច្នេះហើយ មានតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់វិធីសាស្ត្រជំនួសដ៏សាមញ្ញ និងរហ័សដែលសមរម្យសម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃអង្គបដិប្រាណការពារក្នុងចំនួនប្រជាជនទ្រង់ទ្រាយធំ។
កញ្ចប់តេស្តបរិមាណអង់ទីគ័រអព្យាក្រឹត Aehealth COVID19 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃអង្គបដិប្រាណដែលបន្សាប COVID19 នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូល។វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័ស បរិមាណ និងមានភាពរសើបខ្លាំងនៅក្នុង vitro ។ត្រូវបានប្រើជាលក្ខណៈគ្លីនិកក្នុងការវាយតម្លៃជំនួយនៃប្រសិទ្ធភាពនៃវ៉ាក់សាំងការពារមេរោគថ្មី និងការវាយតម្លៃនៃអង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ។
ការបន្សាបអង្គបដិប្រាណគឺមានប្រសិទ្ធភាពបញ្ឈប់ការឆ្លងតាមរយៈការទប់ស្កាត់អន្តរកម្មរវាងមេរោគ COVID19 និងកោសិកាមេ។អង្គបដិប្រាណអព្យាក្រឹតភាគច្រើនឆ្លើយតបទៅនឹងដែនភ្ជាប់អ្នកទទួល (RBD) នៃប្រូតេអ៊ីនស្ពៃក្តោប ដែលភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងអ្នកទទួលផ្ទៃក្រឡា ACE2 ។antibodies-online បច្ចុប្បន្នផ្តល់នូវអង់ទីករអព្យាក្រឹតចំនួនពីរដោយផ្អែកលើក្លូន CR3022។ខណៈពេលដែលអង្គបដិបក្ខចង RBD ប្រូតេអ៊ីន S-protein ភាគច្រើនប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ការចងអង់ទីហ្សែនជាមួយ ACE2 នោះ អេពីតូប CR3022 មិនត្រួតលើគ្នាជាមួយគេហទំព័រចង ACE2 ទេ។
ដូច្នេះវាមិនរារាំងការចងនៃអង្គបដិប្រាណបន្សាបទេ។ខណៈពេលដែល CR3022 នៅលើខ្លួនរបស់វាបង្ហាញតែឥទ្ធិពលអព្យាក្រឹតខ្សោយប៉ុណ្ណោះ វាត្រូវបានបង្ហាញថាធ្វើសមកាលកម្មជាមួយអង្គបដិប្រាណដែលចងភ្ជាប់ S-protein RBD ផ្សេងទៀតដើម្បីបន្សាប COVID19។
ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
- មិនត្រូវការអ្នកជំនាញដើម្បីទទួលការបណ្តុះបណ្តាល;
- តម្រូវការគំរូទាប ត្រូវការតែ 50 μL;
- ឆបគ្នាជាមួយប្រភេទសំណាកជាច្រើន៖ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល។
ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។
- ភាពរសើប: 98.95%;
- ភាពជាក់លាក់: 100% ។
មានប្រសិទ្ធភាព
- ពេលវេលាប្រតិកម្ម: 15 នាទី, ពេលវេលាសាកល្បង: 10 វិនាទី;
- Protable, សេណារីយ៉ូការប្រើប្រាស់ធំទូលាយ;
- ថ្មដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ការធ្វើតេស្តច្រើនជាង 200 ដោយមិនមានការបញ្ចូលថាមពល។
អាចទុកចិត្តបាន។
- បានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយការធ្វើតេស្តគ្លីនិកចំនួន 3600 ការធ្វើតេស្តចំនួន 1500 ដោយសំណាកអ្នកឆ្លងមេរោគ 900 ការធ្វើតេស្តលើអ្នកចាក់វ៉ាក់សាំង 1200 តេស្តដោយមនុស្សធម្មតា។
- ទិន្នន័យគ្លីនិកត្រូវបានទទួលពីអ្នកចាក់ថ្នាំដោយវ៉ាក់សាំងអសកម្ម វ៉ាក់សាំងអាស៊ីត nucleic វ៉ាក់សាំងប្រូតេអ៊ីន និងអ្នកដែលឆ្លងមេរោគ មនុស្សធម្មតា។
- កាត់បន្ថយអត្រាទប់ស្កាត់តម្លៃ 30% ។
គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដែលប្រើក្នុងឧបករណ៍នេះគឺ immunochromatographic competition។ បន្ទាត់រាវរក (T-line) នៅលើបន្ទះតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin 2 ហើយបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ (C-line) ត្រូវបានស្រោបដោយពពែប្រឆាំងទន្សាយ IgG antibody ។ បន្ទះភ្ជាប់ត្រូវបានស្រោបដោយប្រូតេអ៊ីន COVID19 RBD ដែលមានស្លាក fluorescently និងអង្គបដិប្រាណ IgG របស់ទន្សាយដែលមានស្លាក fluorescent ។កំឡុងពេលរកឃើញ នៅពេលដែលសំណាកមានអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវធ្វើតេស្ត ការភ្ជាប់នៃសារធាតុតេស្តក្នុងសំណាក និងអង្គបដិប្រាណ fluorescent បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ហើយអង្គបដិប្រាណមិនអាចភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin-2 ដែលជាប់គាំងនៅលើភ្នាស nitrocellulose បានទៀតទេ។ .អង្គបដិប្រាណ fluorescent conjugate ដែលមិនត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងអង្គបដិប្រាណដែលត្រូវធ្វើតេស្តនឹងភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin 2 immobilized នៅលើភ្នាស nitrocellulose ដើម្បីបង្កើតជាបន្ទាត់រាវរក (T) ។
- ការធ្វើតេស្តិ៍មុនពេលចាក់វ៉ាក់សាំង;
- តាមដានលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំបង្ការ;
- ការវាយតម្លៃហានិភ័យសម្រាប់ការឆ្លងទីពីររបស់មនុស្សដែលមានមេរោគ;
- ការវាយតម្លៃហានិភ័យសម្រាប់មនុស្សធម្មតា (រួមទាំងការឆ្លងមេរោគ asymptomatic) លទ្ធភាពនៃការឆ្លង;
- ការធ្វើតេស្តសមត្ថភាពធន់នឹងមេរោគ។