head_bn_img

HBsAg (FIA)

អង់ទីហ្សែនផ្ទៃនៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B

  • ថាតើមានមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B នៅក្នុងខ្លួនដែរឬទេ
  • ការទស្សន៍ទាយនៃការព្យាបាលប្រឆាំងមេរោគចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B រ៉ាំរ៉ៃ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ: 1.0 ng / mL;

ជួរលីនេអ៊ែរ: 1.0-1000.0ng/ mL;

មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ R ≥ 0.990;

ភាពជាក់លាក់៖ ក្នុងមួយបាច់ CV គឺ ≤ 15%;រវាងបណ្តុំ CV គឺ ≤ 20%;

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ គម្លាតដែលទាក់ទងគ្នានៃលទ្ធផលរង្វាស់មិនត្រូវលើសពី± 15% នៅពេលដែលឧបករណ៍ក្រិតខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវដែលរៀបចំដោយស្តង់ដារជាតិ Ferritin ឬឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវស្តង់ដារត្រូវបានសាកល្បង។

ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព

1. ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៅសីតុណ្ហភាព 2 ~ 30 ℃។សតិបណ្ដោះអាសន្នមានស្ថេរភាពរហូតដល់ 18 ខែ។

2. ទុក Aehealth HBsAg Rapid qualitativetest cassette នៅ 2~30℃ អាយុកាលធ្នើរហូតដល់ 18 ខែ។

3. តេសតេសឹតគួរប្រើក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោងបន្ទាប់ពីបើកកញ្ចប់។

ការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B (HBV) បង្ហាញពីបញ្ហាសុខភាពសាធារណៈធ្ងន់ធ្ងរនៅគ្រប់ផ្នែកនៃពិភពលោក។ការរកឃើញដំបូងនៃការឆ្លងមេរោគគឺចាំបាច់។ភាពខុសគ្នានៃសញ្ញាសម្គាល់ខាងសរីរវិទ្យាលេចឡើងបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ HBV ហើយទីមួយគឺ HBsAg ។អង់ទីហ្សែននេះលេចឡើងមុនភស្តុតាងជីវគីមីនៃជំងឺថ្លើម ឬជម្ងឺខាន់លឿង នៅតែបន្តកើតមានពេញមួយដំណាក់កាលនៃជំងឺស្រួចស្រាវ និងការថយចុះក្នុងអំឡុងពេលនៃការជាសះស្បើយ។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការសាកសួរ