| ៦៤ ត | 96T | ||
| សមាសភាគ | កិតើ | សមាសភាគ | កិតើ |
| ចានជ័រ | 4 | Lysis buffer B | 2 |
| Lysis buffer B | 1 | បន្ទះលីស៊ីស | 1 |
| ដៃអាវផ្លាស្ទិច | 8 | លាងចាន 1 | 1 |
| សៀវភៅណែនាំអំពីពិធីការ | 1 | លាងចាន 2 | 1 |
|
|
| ផ្លាកលេខអេលីយ៉ូម | 1 |
|
|
| ដៃអាវផ្លាស្ទិច | 1 |
|
|
| សៀវភៅណែនាំអំពីពិធីការ | 1 |
ការរៀបចំចានរាងមូល 96-អណ្តូង
សមាសធាតុ 64T សម្រាប់ចានអណ្តូងដែលត្រូវគ្នាដូចខាងក្រោម:
| គេហទំព័រល្អ។ | 10r7 | 2or8 | ៣ ឬ ៩ | 4or10 | 5orll | ៦ អ័រល ២ |
| ឧបករណ៍ សមាសភាគ | លីស សតិបណ្ដោះអាសន្ន 600 μL | លាង សតិបណ្ដោះអាសន្ន ១ 500 μL | លាង សតិបណ្ដោះអាសន្ន ២ 500 μL | ទទេ | ម៉ាញេទិក អង្កាំ 310 μL | លើកតម្កើង សតិបណ្ដោះអាសន្ន l00μL |
Fឬកញ្ចប់ 64T៖
ដោយប្រុងប្រយ័ត្នយកខ្សែភាពយន្តបិទភ្ជាប់កំដៅនៅលើចាន reagent ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែម 200μL នៃគំរូ និង 20μL នៃ lysis buffer B ទៅក្នុងជួរឈរ 1/7 នៃចាន reagent ។
សម្រាប់កញ្ចប់ 96T៖
ដោយប្រុងប្រយ័ត្នយកខ្សែភាពយន្តបិទភ្ជាប់កំដៅនៅលើចាន reagent ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែម 200μL នៃគំរូ និង 20μL នៃ lysis buffer B ទៅក្នុងចាន lysis ។
បញ្ចូលចាន reagent និងដៃអាវផ្លាស្ទិចទៅក្នុងទីតាំងកំណត់របស់ឧបករណ៍តាមលំដាប់លំដោយ ហើយបន្ទាប់មកចុចដើម្បីដំណើរការកម្មវិធីទាញយក "DNA/RNA" នៅលើឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីត nucleic ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃកម្មវិធី យកដៃអាវផ្លាស្ទិចចេញ ហើយបោះវាចោល។
យកចាន elution ចេញ ហើយ eluent ត្រូវបានស្រង់ចេញ និងរក្សាទុកក្នុងបំពង់ centrifuge ថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ចុះក្រោម។ប្រសិនបើការពិសោធន៍ខាងក្រោមមិនអាចត្រូវបានអនុវត្តទាន់ពេលទេ គំរូ DNA អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃ ហើយសំណាក RNA អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -80 ℃។