head_bn_img

COVID-19 (ORF1ab, N)

កញ្ចប់ PCR ពេលវេលាពិតសម្រាប់ Novel Coronavirus 2019-nCoV

  • ទំហំ៖ ៥០ តេស្ត/កញ្ចប់
  • សមាសធាតុដែលមានលេខឆ្នោតផ្សេងគ្នាមិនអាចប្រើជាមួយគ្នាបានទេ។

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

វីរុស​កូ​រ៉ូ​ណា​ថ្មី​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ពពួក B ។កូវីដ-១៩ គឺជាជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ជាទូទៅមនុស្សងាយរងគ្រោះ។បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំងឺដែលឆ្លងវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី គឺជាប្រភពចម្បងនៃការឆ្លង។អ្នកដែលមានមេរោគ asymptomatic ក៏អាចជាប្រភពឆ្លងផងដែរ។ដោយផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្នរយៈពេល incubation គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនគឺ 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ការបង្ហាញសំខាន់ៗរួមមានគ្រុនក្តៅ អស់កម្លាំង និងក្អកស្ងួត។ការកកស្ទះច្រមុះ ហៀរសំបោរ ឈឺបំពង់ក ជំងឺ myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។

ឧបករណ៍នេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៅក្នុង vitro នៃមេរោគប្រលោមលោក 2019-nCov នៅក្នុងសំណាកផ្លូវដង្ហើមរួមមាន oropharyngeal swab, sputum, bronchoalveolar lavage fluid និង nasopharyngeal swab ។សំណុំ primer និងការស៊ើបអង្កេតដែលមានស្លាក FAM ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរកឃើញជាក់លាក់នៃហ្សែន ORFlab នៃ 2019-nCov ។VIC ដាក់ស្លាកការស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ហ្សែន N នៃ 2019-nCov ។ហ្សែន RNase P របស់មនុស្សដែលបានស្រង់ចេញក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងគំរូតេស្តផ្តល់នូវការត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងដើម្បីធ្វើឱ្យមានសុពលភាពនីតិវិធីនៃការទាញយកនុយក្លេអ៊ីក និងភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។ការស៊ើបអង្កេតផ្តោតលើហ្សែន RNase P របស់មនុស្សត្រូវបានដាក់ស្លាកជាមួយ CY5 ។

មាតិកាកញ្ចប់

សមាសធាតុ

50 តេស្ត / កញ្ចប់

ភ្នាក់ងារលាយប្រតិកម្ម RT-PCR

240μL × 1 បំពង់

អង់ស៊ីមលាយ Reagent

72μL × 1 បំពង់

ការស៊ើបអង្កេតបឋម 2019-nCoV

48μL × 1 បំពង់

ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន

200μL × 1 បំពង់

ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន

200μL × 1 បំពង់

សន្ទស្សន៍ការអនុវត្ត

ភាពរសើប: 200 ច្បាប់ចម្លង / មីលីលីត្រ។

ភាពជាក់លាក់៖ មិនមានប្រតិកម្មឆ្លងជាមួយ SARS-CoV, MERS-CoV, CoV-HKU1, CoV-OC43, CoV-229E, CoV-NL63 និង HIN1, H3N2, H5N1, H7N9, Influenza B, Parainfluenza Virus (123), Rhinovirus(A ,B,C), មេរោគ Adenovirus (1,2,3,4,5,7,55), មេរោគ pneumovirus interstitial របស់មនុស្ស, មេរោគ metapneumovirus របស់មនុស្ស, EBv, មេរោគកញ្ជ្រឹល, មេរោគ cytomegalic មនុស្ស, មេរោគ Rota, មេរោគ Norovirus, មេរោគស្រឡទែន, មេរោគ Varicella Zoster Virus , ជំងឺរលាកសួត Mycoplasma, Chlamydia pneumonia, Legionella, Bordetella pertussis, Haemophilus influenza, Staplhylococcus Aureus, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumonia, Tuberculous bacillus, Candidates, Aspergillus ptococcus neoformans ។

ភាពជាក់លាក់៖ CV ≤5%។

ឧបករណ៍ដែលអាចអនុវត្តបាន។

ប្រព័ន្ធ PCR ពេលវេលាពិត៖ Aehealth Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, Quant Studio 7 flex.Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/0 ។Bio-Rad CEX96 TouchTM SLAN-96S.SLAN-96P

ហេតុអ្វីជ្រើសរើសយើង

បរិស្ថាន និងបរិក្ខារផលិតកម្ម

រោងចក្ររបស់យើងមានសិក្ខាសាលាស្អាតទំហំ 10,000 ម៉ែត្រការ៉េ ឧបករណ៍ផលិតស្នូលត្រូវបាននាំចូលពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ ហើយមជ្ឈមណ្ឌល R&D ចំនួន 5 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទូទាំងប្រទេស។

កម្លាំង R&D ខ្លាំង

មជ្ឈមណ្ឌល R&D របស់យើងមានចំនួន 40% នៃបុគ្គលិកទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុន 70% នៃបុគ្គលិកទាំងអស់មានបរិញ្ញាបត្រ ឬលើសពីនេះ និង 30% មានសញ្ញាប័ត្រអនុបណ្ឌិត ឬលើសពីនេះ។

វត្ថុធាតុដើមស្នូល

តាមរយៈការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ឯករាជ្យ បច្ចេកវិជ្ជាសំខាន់ៗដូចជា បច្ចេកវិទ្យាវិស្វកម្មហ្សែន បច្ចេកវិទ្យាការរៀបចំអង្គបដិប្រាណតែមួយ/ពហុកោណ និងបច្ចេកវិជ្ជាសំយោគសរុបនៃម៉ូលេគុលតូចត្រូវបានស្ទាត់ជំនាញ ដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិតដោយឯករាជ្យនូវវត្ថុធាតុជីវសកម្មមួយចំនួន មេឌៀក្រូម៉ាត ការគ្រប់គ្រង។ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ និងវត្ថុធាតុដើមប្រើប្រាស់ទូទៅផ្សេងទៀត។

ការធានា​គុណភាព

នីតិវិធីត្រួតពិនិត្យគុណភាពដ៏តឹងរឹងរបស់ក្រុមហ៊ុន និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព ស្តង់ដារដំណើរការផលិតកម្ម ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលដែលបានបញ្ចប់ ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យ ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរឹងនៃដំណើរការសំខាន់ៗ។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការសាកសួរ