head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

អង់ទីហ្សែន COVID-19

  • 20 តេស្ត/កញ្ចប់

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

មានបំណងប្រើ

ការធ្វើតេស្តរកអង់ទីហ្សែន COVID-19 រួមជាមួយនឹង Aehealth FIA Meter គឺមានបំណងសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណ vitro នៃ SARS-CoV-2 នៅក្នុងច្រមុះរបស់មនុស្ស ថង់ទឹកមាត់ ឬទឹកមាត់ពីបុគ្គលដែលត្រូវបានសង្ស័យថាមានផ្ទុកមេរោគ COVID-19 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។វីរុសកូរ៉ូណាប្រភេទថ្មី ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទβ នៃមេរោគ Coronaviruses។កូវីដ-១៩ គឺជាជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ជាទូទៅមនុស្សងាយរងគ្រោះ។បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំងឺដែលឆ្លងវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី គឺជាប្រភពចម្បងនៃការឆ្លង។អ្នកដែលមានមេរោគ asymptomatic ក៏អាចជាប្រភពឆ្លងផងដែរ។ដោយផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្នរយៈពេល incubation គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនគឺ 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ការបង្ហាញសំខាន់ៗរួមមានគ្រុនក្តៅ អស់កម្លាំង និងក្អកស្ងួត។ការកកស្ទះច្រមុះ ហៀរសំបោរ ឈឺបំពង់ក ជំងឺ myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។លទ្ធផលតេស្តគឺសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen ។អង់ទីហ្សែនជាទូទៅអាចរកឃើញនៅក្នុងសំណាកផ្លូវដង្ហើមខាងលើ ឬសំណាកផ្លូវដង្ហើមខាងក្រោមក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃការឆ្លងមេរោគ។លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់អង់ទីហ្សែនមេរោគ ប៉ុន្តែការទាក់ទងគ្នាផ្នែកព្យាបាលជាមួយប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពនៃការឆ្លង។លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងបាក់តេរី ឬការឆ្លងមេរោគជាមួយមេរោគផ្សេងទៀតទេ។អង់ទីហ្សែនដែលបានរកឃើញប្រហែលជាមិនមែនជាមូលហេតុច្បាស់លាស់នៃជំងឺនោះទេ។លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ទេ ហើយមិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ រួមទាំងការសម្រេចចិត្តលើការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគផងដែរ។លទ្ធផលអវិជ្ជមានគួរតែត្រូវបានពិចារណានៅក្នុងបរិបទនៃការប៉ះពាល់ថ្មីៗរបស់អ្នកជំងឺ ប្រវត្តិ និងវត្តមាននៃរោគសញ្ញា និងរោគសញ្ញាដែលស្របនឹង SARS-CoV-2 ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងការវិភាគម៉ូលេគុល ប្រសិនបើចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។

គោលការណ៍សាកល្បង

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សនេះគឺផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា fluorescence immunoassay ។កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត ការដកស្រង់សំណាកត្រូវបានអនុវត្តទៅកាតសាកល្បង។ប្រសិនបើមានអង់ទីករ SARS-CoV-2 នៅក្នុងការដកស្រង់ អង់ទីហ្សែននឹងភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីករ monoclonal SARS-CoV-2 ។ក្នុងអំឡុងពេលលំហូរនៅពេលក្រោយ ស្មុគស្មាញនឹងផ្លាស់ទីតាមភ្នាស nitrocellulose ឆ្ពោះទៅកាន់ចុងបញ្ចប់នៃក្រដាសស្រូបយក។នៅពេលឆ្លងកាត់បន្ទាត់សាកល្បង (បន្ទាត់ T ស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ monoclonal SARS-CoV-2 ផ្សេងទៀត) ស្មុគស្មាញត្រូវបានចាប់យកដោយអង្គបដិប្រាណ SARS CoV-2 នៅលើបន្ទាត់សាកល្បង។ដូច្នេះអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 កាន់តែច្រើននៅក្នុងគំរូ ភាពស្មុគស្មាញកាន់តែច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើបន្ទះសាកល្បង។អាំងតង់ស៊ីតេនៃសញ្ញានៃ fluorescence នៃអង្គបដិប្រាណរាវរក ឆ្លុះបញ្ចាំងពីបរិមាណនៃអង្គបដិប្រាណ SARS CoV-2 ដែលចាប់បាន ហើយ Aehealth FIA Meter បង្ហាញពីកំហាប់អង្គបដិប្រាណ SARS-CoV-2 នៅក្នុងគំរូ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក និងសុពលភាព

1. ទុកផលិតផលនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃ អាយុកាលធ្នើគឺ 18 ខែ។

2. តេសតេសតូវតូវបានេ្របើ្បាប់ពីបើកថង់។

3. សារធាតុ និងឧបករណ៍ត្រូវតែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-30 ℃) នៅពេលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត។

ការរាយការណ៍ពីលទ្ធផល

តេស្តវិជ្ជមាន៖

វិជ្ជមានចំពោះវត្តមានអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ។លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់អង់ទីហ្សែនមេរោគ ប៉ុន្តែការទាក់ទងគ្នាតាមគ្លីនិកជាមួយប្រវត្តិអ្នកជំងឺ និងព័ត៌មានរោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀតគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ស្ថានភាពឆ្លង។លទ្ធផលវិជ្ជមានមិនបដិសេធការឆ្លងបាក់តេរី ឬការឆ្លងមេរោគជាមួយមេរោគផ្សេងទៀតទេ។អង់ទីហ្សែនដែលបានរកឃើញប្រហែលជាមិនមែនជាមូលហេតុច្បាស់លាស់នៃជំងឺនោះទេ។

តេស្តអវិជ្ជមាន៖

លទ្ធផលអវិជ្ជមានគឺសន្មត់។លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានមិនរារាំងការឆ្លងទេ ហើយមិនគួរប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តលើការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺផ្សេងទៀត រួមទាំងការសម្រេចចិត្តលើការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគ ជាពិសេសនៅក្នុងវត្តមាននៃរោគសញ្ញា និងរោគសញ្ញាដែលស្របនឹង COVID-19 ឬចំពោះអ្នកដែលបានឆ្លង។ នៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយមេរោគ។វាត្រូវបានណែនាំថាលទ្ធផលទាំងនេះនឹងត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តម៉ូលេគុល ប្រសិនបើចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការសាកសួរ