head_bn_img

HCV (FIA)

អង់ទីករវីរុសជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C

  • កំណត់ថាតើអ្នកជំងឺធ្លាប់ឆ្លងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដែរឬទេ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត

ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ: 1.0 ng / mL;

ជួរលីនេអ៊ែរ: 1.0-1000.0ng/ mL;

មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ R ≥ 0.990;

ភាពជាក់លាក់៖ ក្នុងមួយបាច់ CV គឺ ≤ 15%;រវាងបណ្តុំ CV គឺ ≤ 20%;

ភាពត្រឹមត្រូវ៖ គម្លាតដែលទាក់ទងគ្នានៃលទ្ធផលរង្វាស់មិនត្រូវលើសពី± 15% នៅពេលដែលឧបករណ៍ក្រិតខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវដែលរៀបចំដោយស្តង់ដារជាតិ Ferritin ឬឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវស្តង់ដារត្រូវបានសាកល្បង។

ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព

1. ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៅសីតុណ្ហភាព 2 ~ 30 ℃។សតិបណ្ដោះអាសន្នមានស្ថេរភាពរហូតដល់ 18 ខែ។

2. ទុក Aehealth Ferritin Rapid Test Cassette នៅសីតុណ្ហភាព 2 ~ 30 ℃ អាយុកាលធ្នើរហូតដល់ 18 ខែ។

3. តេសតេសឹតគួរប្រើក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោងបន្ទាប់ពីបើកកញ្ចប់។

មេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) គឺជាស្រោមសំបុត្រមួយ មេរោគ RNA (9.5 kb) ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារ Flaviviridae ។ប្រភេទសំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយ និងស៊េរីនៃប្រភេទរងនៃ HCV ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ដាច់ដោយឡែកក្នុងឆ្នាំ 1989 HCV ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាមូលហេតុចម្បងសម្រាប់ការបញ្ចូលឈាមដែលទាក់ទងនឹងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ A និងមិនមែន B ។ជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទម្រង់ស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃ។ជាង 50% នៃបុគ្គលដែលមានមេរោគវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺរលាកថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃធ្ងន់ធ្ងរ ដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត ជាមួយនឹងជំងឺក្រិនថ្លើមថ្លើម និងមហារីកថ្លើម។ចាប់តាំងពីការណែនាំក្នុងឆ្នាំ 1990 នៃការពិនិត្យប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍នៃការបរិច្ចាគឈាម ឧប្បត្តិហេតុនៃការឆ្លងមេរោគនេះចំពោះអ្នកទទួលការបញ្ចូលឈាមត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ការសិក្សាគ្លីនិកបង្ហាញថាចំនួនដ៏ច្រើននៃអ្នកឆ្លងមេរោគ HCV បង្កើតអង្គបដិប្រាណទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន NS5 ដែលមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធនៃមេរោគ។ចំពោះបញ្ហានេះ ការធ្វើតេស្តរួមមានអង់ទីហ្សែនពីតំបន់ NS5 នៃហ្សែនមេរោគ បន្ថែមពីលើ NS3 (c200), NS4 (c200) និងស្នូល (c22)។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការសាកសួរ