លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត
ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ: 1.0 ng / mL;
ជួរលីនេអ៊ែរ: 1.0-1000.0 ng / mL;
មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ R ≥ 0.990;
ភាពជាក់លាក់៖ ក្នុងមួយបាច់ CV គឺ ≤ 15%;រវាងបណ្តុំ CV គឺ ≤ 20%;
ភាពត្រឹមត្រូវ៖ គម្លាតដែលទាក់ទងនៃលទ្ធផលរង្វាស់មិនត្រូវលើសពី ± 15% នៅពេលដែលម៉ាស៊ីនក្រិតខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវដែលរៀបចំដោយ PF/PV(MALARIA) ស្តង់ដារជាតិ ឬឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាតភាពត្រឹមត្រូវស្តង់ដារត្រូវបានសាកល្បង។
1. ទុកសតិបណ្ដោះអាសន្នឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៅសីតុណ្ហភាព 2 ~ 30 ℃។សតិបណ្ដោះអាសន្នមានស្ថេរភាពរហូតដល់ 18 ខែ។
2. ទុក Aehealth Ferritin Rapid Test Cassette នៅសីតុណ្ហភាព 2 ~ 30 ℃ អាយុកាលធ្នើរហូតដល់ 18 ខែ។
3. តេសតេសឹតគួរតែប្រើក្នុងរយៈពេល 1 ម៉ោងបន្ទាប់ពីបើកកញ្ចប់។
ជំងឺគ្រុនចាញ់ គឺជាជំងឺដែលអាចឆ្លងទៅមនុស្សគ្រប់វ័យ។វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយប៉ារ៉ាស៊ីតនៃប្រភេទប៉ារ៉ាស៊ីតគ្រុនចាញ់ ហើយត្រូវបានចម្លងពីមនុស្សទៅមនុស្សតាមរយៈការខាំរបស់មូសដែលមានមេរោគ។ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ជំងឺគ្រុនចាញ់អាចបង្កជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលច្រើនតែស្លាប់។ប្រភេទ៖ Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, និង Plasmodium ovale ។ទូទៅបំផុតគឺ Plasmodium falciparum និង Plasmodium vivax ។Plasmodium falciparum គឺជាទម្រង់ដ៏សាហាវបំផុតនៃការឆ្លងមេរោគគ្រុនចាញ់។
ការធ្វើតេស្តរហ័ស Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) គឺផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា fluorescence immunoassay ។ការធ្វើតេស្តរហ័ស Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ប្រើវិធីសាស្ត្រការពារភាពស៊ាំនឹងសាំងវិច នៅពេលដែលសំណាកត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃការធ្វើតេស្ត Cassette ឧបករណ៍រាវរកដែលមានស្លាកសញ្ញា fluorescence PF/PV អង់ទីករភ្ជាប់ទៅនឹង PF/PV antigen នៅក្នុងសំណាកឈាម។នៅពេលដែលល្បាយគំរូធ្វើចំណាកស្រុកនៅលើម៉ាទ្រីស nitrocellulose នៃបន្ទះសាកល្បងដោយសកម្មភាព capillary ស្មុគស្មាញនៃអង្គបដិបក្ខឧបករណ៍ចាប់ និង PF/PV ត្រូវបានចាប់យកទៅជាអង្គបដិប្រាណ PF/PV ដែលត្រូវបាន immobilized នៅលើបន្ទះសាកល្បង។ដូច្នេះ PF/PV antigen កាន់តែច្រើននៅក្នុងគំរូឈាម ភាពស្មុគស្មាញកាន់តែច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើបន្ទះតេស្ត។អាំងតង់ស៊ីតេនៃសញ្ញានៃ fluorescence នៃអង្គបដិប្រាណឧបករណ៍ចាប់បានឆ្លុះបញ្ចាំងពីបរិមាណ PF/PV ដែលចាប់យក ហើយ Aehealth FIA Meter បង្ហាញលទ្ធផលតេស្តគុណភាព PF/PV នៅក្នុងសំណាកឈាម។